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电解质分析仪
品牌:
攀事达
型号:
PSD-16B
监管:
二类医疗器械
证号:
苏械注准20162400651
效期:
截止2026-04-26
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电解质分析仪
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非医产品
产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
产品名称
:电解质分析仪
注册证型号
: PSD-11、PSD-15A、PSD-15B、PSD-16A、PSD-16B
结构组成
: 电解质分析仪由电气部分、结构部分、管道流程三个部分组成,采用离子选择电极、气敏传感器直接测量法,按测量项目及自动化程度分为五种型号,分为手动进样和自动进样两种。嵌入式软件发布版本号:2.2
适用范围
:PSD-11用于测量人体体液(血清、血浆、全血)中总二氧化碳的含量。PSD-15A(15B、16A、16B)分别用于测量人体体液(血清、血浆、全血、稀释尿)中电解质含量。直接测定样品中钾离子、钠离子、氯离子、钙离子、总CO2浓度及pH值(供钙离子校正用,不作为人体酸碱度结果),并通过计算提供标准化离子钙、总钙、阴离子间隙(AG)的结果。
温馨提示
:
1.电解质分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买电解质分析仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
电解质分析仪
属于
二类医疗器械
监管(苏械注准20162400651) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
:2025-04-01
技术参数如下
:
测量原理
:采用离子选择电极(ISE)和气敏二氧化碳传感器
样品种类
:适用于血清、血浆、全血、稀释尿等样品
分析速度
:≥40个样本/小时,最大样品量≤200μL
测量项目和指标
:
K+:0.50 mmol/L - 15.00 mmol/L,示值分辨率0.01 mmol/L,CV ≤ 1.0%
Na+:30.0 mmol/L - 200.00 mmol/L,示值分辨率0.1 mmol/L,CV ≤ 1.0%
Cl-:30.0 mmol/L - 200.00 mmol/L,示值分辨率0.1 mmol/L,CV ≤ 1.0%
Ca++:0.10 mmol/L - 5.00 mmol/L,示值分辨率0.01 mmol/L,CV ≤ 1.5%
TCO2:5.0 mmol/L - 60.0 mmol/L,示值分辨率0.1 mmol/L,CV ≤ 3.0%
pH:6.00 - 9.00,示值分辨率0.01,CV ≤ 1.0%
定标模式
:自动或按需要
进样方式
:自动
显示器
:320 × 240图形液晶显示器(CCFL背光)
打印机
:内置行式热敏打印机(纸宽57mm),可外接打印机
数据储存
:病人样品≥3000例,质控样品≥500例
通讯接口
:RS-232C串行接口
体积
:40cm × 50cm × 40cm
重量
:约12kg
工作环境
:温度5℃~40℃,相对湿度≤80%
电源要求
:~220V ± 22V,50Hz ± 1Hz,65 VA
注册证号
: 苏械注准20162400651
招标产品
品牌/型号
招标单位
中标单位
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*电解质分析仪中标信息来源于互联网,仅供参考!
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