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22 临床检验器械
幽门螺杆菌测试仪
品牌:
赛利斯
型号:
SUBT-D3、SUBT-D2、SUBT-D1
监管:
二类医疗器械
证号:
湘械注准20232220924
效期:
截止2028-09-18
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非医产品
产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
产品名称
:幽门螺杆菌测试仪
注册证型号
:
结构组成
: 由主机、电源线以及附属部分组成。附属部分(流程性材料)包括:集气卡。主机由电路控制系统、检测模块和打印模块等组成。其中电路控制系统包括:电源模块、主控板,触摸屏显示器。
适用范围
:供医疗单位对人体胃内幽门螺杆菌感染检测用仪器。适用于14C呼气试验,对采集的呼气样本进行测量,临床诊断幽门螺杆菌感染。
温馨提示
:
1.幽门螺杆菌测试仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买幽门螺杆菌测试仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
幽门螺杆菌测试仪
属于
二类医疗器械
监管(湘械注准20232220924) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
:2025-03-04
注册证号
: 湘械注准20232220924
招标产品
品牌/型号
招标单位
中标单位
中标价格
中标日期
没有资料
*幽门螺杆菌测试仪中标信息来源于互联网,仅供参考!
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幽门螺杆菌测试仪
产品知识
没有资料
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