度若飞一次性使用颅脑引流套装DRF-GZT-10A
  • 度若飞一次性使用颅脑引流套装DRF-GZT-10A

一次性使用颅脑引流套装

  • 品牌: 度若飞
  • 型号:DRF-GZT-10A
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:湘械注准20232140543
  • 效期:截止2028-06-24
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
标签: 颅内引流套装
    产品名称:一次性使用颅脑引流套装
    注册证型号: DRF-GZT-10A、DRF-GZT-12A;DRF-GZT-10B、DRF-GZT-12B;DRF-GZT-10C、DRF-GZT-12C
    结构组成: 产品由一次性使用颅脑引流管和一次性使用颅骨钻头套装组合而成。其中一次性使用颅脑引流管由硅胶管、针芯、引流瓶、引流袋、连接部件组成;一次性使用颅骨钻头套装由一体化钻芯,同轴扩张器,连接件,传动件及限位片,深度测量板,长方向杆,夹持件组成。其中硅胶管由硅橡胶制成,针芯由不锈钢材料制成,引流瓶、引流袋由 PVC 材料制成;一体化钻芯由30Cr13 不锈钢材料制成,同轴扩张器、传动件由不锈钢材料制成,限位片、连接件、深度测量板、夹持件由 ABS 材料制成,长方向杆由铝合金制成。产品经环氧乙烷灭菌,无菌提供。
    适用范围:适用于神经外科脑部手术后或治疗过程中引流。
    温馨提示
    1.一次性使用颅脑引流套装可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买一次性使用颅脑引流套装,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.一次性使用颅脑引流套装 属于 二类医疗器械 监管(湘械注准20232140543) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-04-07
    注册证号 : 湘械注准20232140543
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *一次性使用颅脑引流套装中标信息来源于互联网,仅供参考!
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