埃斯埃一次性使用骨髓穿刺活检针及套件MBS-D
  • 埃斯埃一次性使用骨髓穿刺活检针及套件MBS-D

一次性使用骨髓穿刺活检针及套件

  • 品牌： 埃斯埃
  • 型号：MBS-D
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20243140940
  • 效期：截止2028-03-04
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 骨髓穿刺活检针
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    产品名称：一次性使用骨髓穿刺活检针及套件
    注册证型号： 详见附页。
    结构组成： 本产品由基本配置器械和选用配置器械组成。根据型号不同，基本配置如下：抽吸式骨髓针及套件（BMT-A）：抽吸式骨髓针（BMN-A）、取样管；活检式骨髓针及套件（BMT-B）：活检式骨髓针（BMN-B）、接柱；小儿用骨髓针及套件（BMT-C）：小儿用骨髓针（BMN-C）、取样管；抽吸和活检式骨髓针及套件（BMT-A/B）：抽吸式骨髓针（BMN-A）、活检式活检针（BMN-B）、取样管、接柱。选用配置器械包括一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用灭菌橡胶外科手套、敷料巾、手术巾、脱脂纱布、医用敷料贴、消毒液刷、一次性使用敷料镊、通条。
    适用范围：一次性使用骨髓穿刺活检针及套件用于对人体胸骨或髂骨部位进行穿刺，抽取骨髓液或进行骨髓活检、注射药物及小儿胫骨部位进行穿刺，抽取骨髓液。
    温馨提示：
    1.一次性使用骨髓穿刺活检针及套件可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买一次性使用骨髓穿刺活检针及套件，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.一次性使用骨髓穿刺活检针及套件 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20243140940) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-04-01
    一次性使用骨髓穿刺活检针及套件
    注册证号 ： 国械注准20243140940
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医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
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