费森尤斯血细胞分离机分离吸附置换治疗套件P1YA White Blood Cell Set
  • 费森尤斯血细胞分离机分离吸附置换治疗套件P1YA White Blood Cell Set

血细胞分离机分离吸附置换治疗套件

  • 品牌： 费森尤斯
  • 型号：P1YA White Blood Cell Set
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注进20163104280
  • 效期：截止2026-06-14
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
产品中心product
01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
一类医疗器械
非医产品
    产品名称：血细胞分离机分离吸附置换治疗套件
    注册证型号：
    结构组成： 本产品由离心分离腔、点滴腔、管路、容器袋（包括血浆袋、采样袋、废液袋）、适配器、流量夹、滤过器、注射件、压力监测接头、采血针组成。本产品为一次性使用，经环氧乙烷灭菌。
    适用范围：本产品与COM.TEC血液成分分离机和COM.TEC advance血液成分分离机配套使用，用于分离白细胞
    温馨提示：
    1.血细胞分离机分离吸附置换治疗套件可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买血细胞分离机分离吸附置换治疗套件，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.血细胞分离机分离吸附置换治疗套件 属于 三类医疗器械 监管(国械注进20163104280) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-03-18
    注册证号 ： 国械注进20163104280
同品牌产品
肠内营养泵
【费森尤斯】肠内营养泵
空心纤维血液透析滤过器
【费森尤斯】空心纤维血液透析滤过器
血液净化体外循环血路5008Bloodlines
【费森尤斯】血液净化体外循环血路5008Bloodlines
产品知识
威高血净IPO获批 透析器*产替代进入“破壁”新阶段
中*上市公司网/文近日，中*证监会正式批复同意了山东威高血液净化制品股份有限公司(以下简称：威高血净)*次公开发行股票并在上交所主板上市的注册申请。这一重要里程碑标志着这家深耕血液净化领域二十年的民族企业，即将借助资本市场的力量，进一步巩固其在行业中的领先地位，为提升我*终末期肾病患者治疗水平注入新动…
透析器 血液透析器
04-03

关于我们

公司简介 企业文化 联系我们

资讯中心

公司动态 行业法规 行业新闻

产品中心

01 有源手术器械 02 无源手术器械 03 神经和心血管 04 骨科手术器械

知识中心

配置方案 产品百科
资质许可
互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
网站声明
知识产权侵权投诉： 寰春不生产医疗产品，所有产品均来自于各产品的生产厂商、
代理商、经销商，如有侵权请联系：021-50758086，我们会在第一时间处理!
寰春医疗　版权所有 © 2023-2025 Inc.　沪ICP备2024044559号-1　沪公网安备 31011202004640号　网站地图　
Processed in 0.064505 s , Memory 3.61 M , 16 queries 日期 ：2025-04-06 03:15:41
我要咨询
×