菲拉尔一次性使用贮血滤血器FCR-3000F
  • 菲拉尔一次性使用贮血滤血器FCR-3000F

一次性使用贮血滤血器

  • 品牌： 菲拉尔
  • 型号：FCR-3000F
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20153100009
  • 效期：截止2029-11-10
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 一次性使用贮血滤血器
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    产品名称：一次性使用贮血滤血器
    注册证型号： FCR-2000K型、FCR-3000K型、FCR-2000F型、FCR-3000F型
    结构组成： 性能：具有贮血、滤血、祛泡功能。组成：由整体部件（盖组件、滤芯组件、贮血桶）和配用部件供血管、出血连接器和抽气管组成。材料：盖组件：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)塑料；滤芯组件：由聚氨酯(PU)塑料海绵、聚酰胺(PA)塑料网、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)塑料组成；贮血桶：丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)塑料；供血管、抽气管：聚氯乙烯(PVC)塑料；出血连接器：由聚氯乙烯(PVC)塑料、聚碳酸酯(PC)塑料组成。聚氯乙烯(PVC)塑料使用的增塑剂为DEHP；产品采用环氧乙烷灭菌，一次性使用。
    适用范围：本产品适用于自身血液回收和心肺转流直视手术；作贮血、滤血、祛泡用。
    温馨提示：
    1.一次性使用贮血滤血器可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买一次性使用贮血滤血器，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.一次性使用贮血滤血器 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20153100009) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-04-09
    注册证号 ： 国械注准20153100009
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