伟思生物刺激反馈仪S4 40、S4 10、S4 20、S4 30、S4 50、S4 60、S4 70、S4 80
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生物刺激反馈仪

  • 品牌： 伟思
  • 型号：S4 40、S4 10、S4 20、S4 30、S4 50、S4 60、S4 70、S4 80
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：苏械注准20172092324
  • 效期：截止2027-11-20
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 生物刺激反馈仪 生物反馈仪 刺激反馈仪
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一类医疗器械
非医产品
    产品名称：生物刺激反馈仪
    注册证型号：
    结构组成： S4 10、S4 20、S4 30、S4 40 由主机（型号：S4-1,4通道含嵌入式软件，电源适配器）、电极线、阴道电极、直肠电极、理疗电极片、一次性使用心电电极片、同步线组成。S4 50、S4 60由主机（型号：S2-1，2通道含嵌入式软件，电源适配器）、电极线、USB数据传输线、生物刺激反馈软件、阴道电极、直肠电极、理疗电极片、一次性使用心电电极片组成。S4 70、S4 80由主机（型号：S4-1,4通道含嵌入式软件，电源适配器）、电极线、USB数据传输线、生物刺激反馈软件、阴道电极、直肠电极、理疗电极片、一次性使用心电电极片组成。
    适用范围：对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练，对患者的肌肉施加电刺激来帮助诊断和恢复患者的肌肉功能障碍。
    温馨提示：
    1.生物刺激反馈仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买生物刺激反馈仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.生物刺激反馈仪 属于 二类医疗器械 监管(苏械注准20172092324) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-03-27
    注册证号 ： 苏械注准20172092324
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