菲康半自动体外除颤仪LIFEPAK 1000
  • 菲康半自动体外除颤仪LIFEPAK 1000

半自动体外除颤仪

  • 品牌： 菲康
  • 型号：LIFEPAK 1000
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注进20163082101
  • 效期：截止2026-06-06
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
产品中心product
01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
一类医疗器械
非医产品
    产品名称：半自动体外除颤仪
    注册证型号：
    结构组成： 该产品可对无反应、无正常呼吸且无循环体征的心脏骤停患者实施体外除颤，预期治疗潜在的致命性心律失常（心室颤动和症状性室性心动过速）。该产品由执业医师/医疗指导授权并且经CPR培训和设备使用培训合格的人员使用。标准除颤电极仅对成人、年龄超过8岁或体重超过25kg的小儿使用。当治疗年龄低于8岁或体重低于25kg的小儿时，应使用婴儿/儿童衰减能量电极。
    适用范围：详见附页
    温馨提示：
    1.半自动体外除颤仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买半自动体外除颤仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.半自动体外除颤仪 属于 三类医疗器械 监管(国械注进20163082101) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-03-10
    注册证号 ： 国械注进20163082101
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *半自动体外除颤仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
同品牌产品
半自动体外除颤仪
【菲康】半自动体外除颤仪
产品知识
没有资料

关于我们

公司简介 企业文化 联系我们

资讯中心

公司动态 行业法规 行业新闻 中标公告

产品中心

01 有源手术器械 02 无源手术器械 03 神经和心血管 04 骨科手术器械

知识中心

配置方案 产品百科 产品知识 中标价格
资质许可
互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
网站声明
知识产权侵权投诉： 寰春不生产医疗产品，所有产品均来自于各产品的生产厂商、
代理商、经销商，如有侵权请联系：021-50758086，我们会在第一时间处理!
寰春医疗　版权所有 © 2023-2025 Inc.　沪ICP备2024044559号-1　沪公网安备 31011202004640号　网站地图　
Processed in 0.084342 s , Memory 3.62 M , 17 queries 日期 ：2025-04-18 06:19:35
我要咨询
×