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08 呼麻急救器械
体外除颤监护仪
品牌:
科曼
型号:
S1A
监管:
二类医疗器械
证号:
国械注准20233080403
效期:
截止2028-03-22
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标签:
监护仪
体外除颤监护仪
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一类医疗器械
非医产品
产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
产品名称
:体外除颤监护仪
注册证型号
: S1、S1A、S2、S2A
结构组成
: 由主机(含除颤模块、心电监护模块、无创血压模块、脉搏血氧饱和度模块、记录仪模块)、呼吸末二氧化碳监测模块、功能附件组成,详见附页。
适用范围
:用于患者的手动体外除颤、半自动体外除颤(AED除颤,S2和S2A除外)、同步复律、无创起搏治疗,以及心电(ECG)、阻抗呼吸(RESP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、呼吸末二氧化碳(EtCO2)监护。其中手动体外除颤治疗功能用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者,半自动体外除颤治疗功能用于无脉搏、无反应性、无呼吸或呼吸不正常的心脏骤停患者,同步复律治疗功能用于终止房颤,无创起搏治疗功能用于心动过缓患者,也有助于治疗停搏患者。该产品支持在院前或院内使用,只能由产品操作培训合格并接受过基本生命支持或高级心脏支持培训的医务人员使用。
温馨提示
:
1.体外除颤监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买体外除颤监护仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
体外除颤监护仪
属于
二类医疗器械
监管(国械注准20233080403) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
:2025-04-18
用于患者的手动体外除颤、半自动体外除颤(AED除颤,S2和S2A除外)、同步复律、无创起搏治疗,以及心电(ECG)、阻抗呼吸(RESP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、呼吸末二氧化碳(EtCO2)监护。其中手动体外除颤治疗功能用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者,半自动体外除颤治疗功能用于无脉搏、无反应性、无呼吸或呼吸不正常的心脏骤停患者,同步复律治疗功能用于终止房颤,无创起搏治疗功能用于心动过缓患者,也有助于治疗停搏患者。该产品支持在院前或院内使用,只能由产品操作培训合格并接受过基本生命支持或高级心脏支持培训的医务人员使用。
注册证号
: 国械注准20233080403
招标产品
品牌/型号
招标单位
中标单位
中标价格
中标日期
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*体外除颤监护仪中标信息来源于互联网,仅供参考!
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04-10
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