安保除颤监护仪i6、i2
  • 安保除颤监护仪i6、i2

除颤监护仪

  • 品牌： 安保
  • 型号：i6、i2
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20233080910
  • 效期：截止2028-07-05
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 除颤监护仪 除颤仪
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非医产品
    产品名称：除颤监护仪
    注册证型号：
    结构组成： 产品由主机、电池、附件组成。附件信息详见附页。
    适用范围：产品用于对患者进行手动体外除颤、半自动体外除颤、起搏治疗和监护。产品具有心电（ECG）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、呼吸（RESP）、脉率（PR）、体温（TEMP）、无创血压（NIBP）、二氧化碳（CO2）监护。监护信息可以显示、回顾、存储和打印。监护参数适用于成人和小儿。1.手动体外除颤功能适用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者。同步复律功能适用于终止房颤。2. 半自动体外除颤功能适用于符合以下情况的心脏骤停患者：丧失反应性、无呼吸或呼吸不正常。该功能成人模式适用于年龄大于8岁的患者，儿童模式适用于8岁以下或小于25千克的患者。3.起搏功能适用于对心动过缓的患者进行治疗。如果处理及时，它同样有助于对停搏患者进行治疗。该产品支持在院前或院内使用，且只能由受过该设备操作培训并接受过基本生命支持和高级心脏支持培训的合格医务人员使用。
    温馨提示：
    1.除颤监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买除颤监护仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.除颤监护仪 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20233080910) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-03-10
    注册证号 ： 国械注准20233080910
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *除颤监护仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
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除颤监护仪的操作方法分享
除颤监护仪是一种非专业人员也可以使用的医疗器械。也就是说，即使是没有学习过急救知识的人，也可以根据全程语音指导进行使用。它可以提供高能量的电流，进行电击除颤以完成急救措施
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