迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart S2
  • 迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart S2

半自动体外除颤器

  • 品牌： 迈瑞
  • 型号：BeneHeart S2
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20203080583
  • 效期：截止2025-06-18
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 迈瑞除颤器
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一类医疗器械
非医产品
    产品名称：半自动体外除颤器
    注册证型号： BeneHeart S1、BeneHeart S2、BeneHeart S1A、BeneHeart S2A
    结构组成： 该产品由主机、电池以及电极片组成,电池和电极片信息见附页。
    适用范围：半自动体外除颤器可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用者进行体外除颤治疗,用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者（成人和儿科患者)。该产品在公众场所或医疗场所中使用,应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用,或者由接受过基本生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用,或者在急救中心调度人员指导下使用。
    温馨提示：
    1.半自动体外除颤器可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买半自动体外除颤器，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.半自动体外除颤器 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20203080583) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-04-09
    注册证号 ： 国械注准20203080583
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