GE欧美达麻醉系统Carestation 610
  • GE欧美达麻醉系统Carestation 610

麻醉系统

  • 品牌： GE欧美达
  • 型号：Carestation 610
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20243082472
  • 效期：截止2029-12-04
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标签： 麻醉系统 麻醉机 麻醉工作站
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一类医疗器械
非医产品
    产品名称：麻醉系统
    注册证型号： 型号：Carestation 610、Carestation 620 SE、Carestation 620 ，规格：A1
    结构组成： 麻醉系统由主机、集成式呼吸回路、监测模块组成。主机由流量计模块、麻醉呼吸机、显示组件、麻醉气体蒸发器（选配，有 Tec 6 Plus（地氟醚）、Tec 820 ISO（异氟醚）、Tec 820 SEV（七氟醚）、Tec 850 ISO（异氟醚）和Tec 850 SEV（七氟醚）可选）、吸痰调节器（选配）、辅助公共气体出口（ACGO）（选配）、辅助O2流量计（选配）、麻醉气体净化系统（AGSS）（选配）组成；集成式呼吸回路由吸气和呼气单向阀、吸气和呼气流量传感器、重复性使用CO2 吸收罐（选配）、一次性使用CO2 吸收罐（选配，2105489-006）、手动皮囊端口、可调节压力限制阀（APL阀）、皮囊/呼吸机开关、风箱组件组成；监测模块由氧浓度传感器（选配）、气道气体模块（选配 ，E-sCAiO或E-sCAiOV）组成。
    适用范围：本产品预期在专业医疗机构内用于成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理。本产品应由培训合格获得授权的医务人员使用。
    温馨提示：
    1.麻醉系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买麻醉系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.麻醉系统 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20243082472) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-04-03
    注册证号 ： 国械注准20243082472
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