席勒动态血压记录仪BR-102 plus
  • 席勒动态血压记录仪BR-102 plus

动态血压记录仪

  • 品牌： 席勒
  • 型号：BR-102 plus
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：津械注准20192070141
  • 效期：截止2029-09-17
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 动态血压检测仪 动态血压监测仪
产品中心product
01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
一类医疗器械
非医产品
    产品名称：动态血压记录仪
    注册证型号： BR-102 plus、BR-102 plus PWA
    结构组成： 该产品由主机、USB线、导气管（单管，仅用于示波测量法）、双管（带有心音传感器的导气管）、血压袖带、SD卡、BR-102plus/PWA嵌入式软件组件、medilogDARWIN2控制型软件组成。
    适用范围：本产品在专业的医疗机构和场所使用，仅供专业医生或在其指导下的经过培训的人员操作，对上臂围不小于18厘米且年龄大于6岁的小儿及成人，自动间断性定时测量收缩压、舒张压、平均动脉压和脉搏率，并可储存、传输、显示所得的数据。
    温馨提示：
    1.动态血压记录仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买动态血压记录仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.动态血压记录仪 属于 二类医疗器械 监管(津械注准20192070141) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-04-25
    用于单次记录和长期记录的动态血压记录仪，该设备可进行48小时测量 ，配软件系统 可直接下发任务和上传数据生成报告
    注册证号 ： 津械注准20192070141
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *动态血压记录仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
相关产品
动态血压监测仪
动态血压监测仪
动态血压监测仪
动态血压监测仪
动态血压监测仪
动态血压监测仪
同品牌产品
运动心肺测试系统
【席勒】运动心肺测试系统
心电图机
【席勒】心电图机
动态血压记录仪
【席勒】动态血压记录仪
产品知识
没有资料

关于我们

公司简介 企业文化 联系我们

资讯中心

公司动态 行业法规 行业新闻 中标公告

产品中心

01 有源手术器械 02 无源手术器械 03 神经和心血管 04 骨科手术器械

知识中心

配置方案 产品百科 产品知识 中标价格
资质许可
互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
网站声明
知识产权侵权投诉： 寰春不生产医疗产品，所有产品均来自于各产品的生产厂商、
代理商、经销商，如有侵权请联系：021-50758086，我们会在第一时间处理!
寰春医疗　版权所有 © 2023-2025 Inc.　沪ICP备2024044559号-1　沪公网安备 31011202004640号　网站地图　
Processed in 0.143013 s , Memory 3.65 M , 18 queries 日期 ：2025-04-29 10:59:35
我要咨询
×