迈瑞便携式彩色多普勒超声系统Z60S
  • 迈瑞便携式彩色多普勒超声系统Z60S

便携式彩色多普勒超声系统

  • 品牌： 迈瑞
  • 型号：Z60S
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：粤械注准20162060470
  • 效期：截止2030-07-20
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非医产品
    产品名称：便携式彩色多普勒超声系统
    注册证型号：
    结构组成： 诊断系统由主机和探头组成，可选配脚踏开关、穿刺架、台车（UMT-150，UMT-160，UMT-170）、无线网卡、ECG组件、内置电池、CW组件、PW组件、DICOM组件、宽景成像组件（iScape）、解剖M组件（Free Xros M）、Color/Power组件、HPRF组件、IMT组件、TDI组织多普勒组件、造影组件、弹性成像组件、iNeedle穿刺针增强显示组件、3D/4D组件、Color M组件。
    适用范围：诊断系统由主机和探头组成，可选配脚踏开关、穿刺架、台车（UMT-150，UMT-160，UMT-170）、无线网卡、ECG组件、内置电池、CW组件、PW组件、DICOM组件、宽景成像组件（iScape）、解剖M组件（Free Xros M）、Color/Power组件、HPRF组件、IMT组件、TDI组织多普勒组件、造影组件、弹性成像组件、iNeedle穿刺针增强显示组件、3D/4D组件、Color M组件。
    温馨提示：
    1.便携式彩色多普勒超声系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买便携式彩色多普勒超声系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.便携式彩色多普勒超声系统 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20162060470) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-03-19
    注册证号 ： 粤械注准20162060470
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