西门子超声诊断系统ACUSON Juniper S
  • 西门子超声诊断系统ACUSON Juniper S

超声诊断系统

  • 品牌： 西门子
  • 型号：ACUSON Juniper S
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：沪械注准20232060041
  • 效期：截止2028-03-08
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标签： 彩超 台式彩超 超声诊断系统
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一类医疗器械
非医产品
    产品名称：超声诊断系统
    注册证型号： ACUSON Juniper S
    结构组成： 产品由超声主机（含软件，发布版本VB10）；凸阵探头（5C1、7C2、11M3）、线阵探头（16L4、12L3、11L4、13L4）、相控阵探头（5P1、8V4、10V4）、腔内探头（10MC3、9MC3）、4D探头（9VE3、8VC3）、连续波多普勒笔式探头（CW2、CW5）；外围设备：ECG选件（包括ECG线缆和导联）、脚踏开关、耦合剂加热器组成。
    适用范围：在医疗机构中用于临床超声检查诊断, 适用于心脏、腹部、常规肌骨、浅表肌骨、儿科、外周血管、小器官（乳腺、甲状腺、睾丸）、新生儿头部、妇产、经直肠的前列腺检查和经阴道的妇产检查。
    温馨提示：
    1.超声诊断系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买超声诊断系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.超声诊断系统 属于 二类医疗器械 监管(沪械注准20232060041) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-04-09
    注册证号 ： 沪械注准20232060041
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
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