微创一次性使用血管内超声诊断导管MI-W0002
  • 微创一次性使用血管内超声诊断导管MI-W0002

一次性使用血管内超声诊断导管

  • 品牌： 微创
  • 型号：MI-W0002
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20243062034
  • 效期：截止2029-10-15
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 诊断导管 血管内超声诊断导管 一次性诊断导管
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非医产品
    产品名称：一次性使用血管内超声诊断导管
    注册证型号： MI-W0002
    结构组成： 一次性使用血管内超声诊断导管由血管内超声诊断导管及其附件组成。其中，血管内诊断导管由外鞘组件和内核组件（含超声换能器）组成，附件包含3 mL和10 mL一次性使用注射器、延长管套件。
    适用范围：在医疗机构中，与本公司生产的血管内超声诊断设备（型号：MI-330、MI-320、MI-310；软件发布版本：MI_A10）配合使用，用于冠状动脉血管内病变的超声成像检查。
    温馨提示：
    1.一次性使用血管内超声诊断导管可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买一次性使用血管内超声诊断导管，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.一次性使用血管内超声诊断导管 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20243062034) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-04-02
    注册证号 ： 国械注准20243062034
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